coup de gueule
je suis très en colère, dégoutée, et triste en même tant, moi et mes amies, je pense aussi tous ces enfants comme mon petit josh que j'embrasse bien fort, qui à 9 ans,et le petit samuel et bien d'autres enfants de la souffrance, je pense à eux, car j'ai été un enfant comme eux, aux parents comme les miens qui sont en colères et qui attendait plus de cette émission, nous en attendions tous tellement, moi qui suis atteint d'une dystonie généralisée, depuis ma naissance, donc 34 ans, voila ce que qu'on vaut ,8 min d'émission, quand est-ce qu'on s'occuperas de notre cas, je vois qu'en 34 ans, rien à changer, c'est honteux, et dire que c'est héréditaire, daccord ça peut l'être, mais il n'a pas que ça, que croyez vous que les parents vont penser de ça?, ils vont surement, culpabilisés, c'est déjà pas facile d'avoir un enfant différent, il aurait pu dire que ça pouvait venir après un accident, une dystonie est aussi congénitale (j'ai eu une spina bifida), après un avc, on n'as même pas parler de nos traitements, de nos souffrance, de notre solitude car la maladie isole, ils n'ont même pas parler de la méthode bléton qui aurait pu servir à des jeunes kinés, c'est la kiné des dystoniques, j'aurai préférée de pas avoir vu cette émission, c'est se moquer des dystoniques et de ceux qui nous soutiennent.
voilà mon coup de gueule et je remercie tous les bloggueurs pour ce que vous avez fait,bisous,barbara
et je voulais redre hommage à mes parents qui sont des personnes super
et souhaiter un joyeux anniversaire au deuxieme homme de ma vie mon papa,quand j'était petite je voulais me marier avec lui
