besoin d'écrire
en ce moment, j'ai un besoin de t'écrire à toi, mon blog, mon confident, ma thérapie, je t'ai laissée tombé ainsi que tous mes amis(es) qui m'ont soutenus pendant 3 ans à qui je m'excuse, car lorsque je suis sortie de sevrage médicaments, et qu'un mois après j'allais mieux, je pensais recommencée une nouvelle vie, sans douleurs, avec ma famille, que j'aime, je pensais qu'être moins sur l'ordi et plus présente pour eux, faire plus de choses à la maison et partager des choses avec eux eux, aller tout arrangée, et que tout allais recommencée comme avant, que j'ai été naïve de croire que ça aller être aussi simple, que la dystonie m'avais laissée tomber, 4 mois après les douleurs revenaient, j'ai déjà des cachets en plus, au lieu de ça, je me suis sentie rejetée, car ils s'étaient faits une vie à trois, ce que je peux comprendre, vue que je ne pouvais plus faire grand chose avec eux, mais reprendre ma place au sein de la famille est très difficile, pourtant je fais tout ce que je peux, ma grande fille voudrais retrouver sa mère qu'elle avait, même si elle est contente que j'aille mieux, mais elle en veux à sa soeur, car elle crois que c'est de sa faute si je suis comme ça, j'ai beau lui dire que mon neuro m'a dit que la spasticité des jambes, j'aurais du l'avoir à la fin de la croissance, ça n'y change rien, mon mari ne s'accepte pas ma maladie, enfin l'aggravation, même si on s'aime encore, on n'arrive pas à se retrouver, il voudrait retrouver sa femme, ça va être long, nous à dit la dame de la thérapie de couple, mais combien de temps ?, en attendant, faut supporter cette situation, et la petite n'est pas facile à gérer, pour vous dire on n'est tous suivis par quelqu'un, comme quoi la maladie fait beaucoup de dégâts dans une famille et après, on me dit de ne pas culpabiliser, je sais que sais pas de ma faute tout ce qui arrive, mais ma maladie, c'est moi, c'est eux qui la subissent, et moi qui la supporte